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條件+材料+時間!安徽省中醫(yī)藥科技攻關(guān)專項申報條件等內(nèi)容全梳理

文字:[大][中][小] 2022/12/19    瀏覽次數(shù):1310    
安徽省中醫(yī)藥科技攻關(guān)專項項目申報正在開展中!申報的條件、材料及時間等內(nèi)容都有哪些?申報的具體要求是什么?怎樣申報的成功率較高?小編給大家詳細(xì)解讀,看完之后對于該項目還有不明白的地方,或是想要了解更多申報內(nèi)容,歡迎咨詢小編免費(fèi)解答。

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一、安徽省中醫(yī)藥科技攻關(guān)專項支持重點

圍繞中醫(yī)經(jīng)絡(luò)臟腑證候理論現(xiàn)代詮釋研究等5個攻關(guān)方向,2023年度聚焦經(jīng)絡(luò)臟腑調(diào)控、針灸調(diào)節(jié)機(jī)制、中醫(yī)臨床診療、中藥復(fù)方解析、道地藥材成因、中藥新藥研發(fā)、中醫(yī)智慧診療、舌診智能診斷、新安醫(yī)學(xué)傳承等9個具有研究基礎(chǔ)、多學(xué)科交叉、有望突破的重點內(nèi)容,進(jìn)行體系化布局、組織化攻關(guān)(具體見附件)。

 

二、安徽省中醫(yī)藥科技攻關(guān)專項申報流程

1.項目申報單位登錄省科技廳網(wǎng)站,進(jìn)入“安徽省科技管理信息系統(tǒng)”—“省科技重大專項”—“中醫(yī)藥專項”,在項目申報書的“所屬技術(shù)領(lǐng)域”選擇“項目及研究課題”。按系統(tǒng)要求填寫申報書等相關(guān)信息,并上傳附件材料,經(jīng)歸口管理單位審核后推薦。網(wǎng)絡(luò)申報系統(tǒng)開放時間預(yù)計為20221223日,關(guān)閉時間為202313117:30,逾期不予受理。

2.為減輕申報單位和科研人員負(fù)擔(dān),項目申報時先通過系統(tǒng)提交材料,待申報項目通過評審論證并公示后,再打印紙質(zhì)材料送歸口管理單位,在公示后一周內(nèi)報送至省政務(wù)中心科技廳窗口(申報書與附件材料一式一份)。紙質(zhì)材料須通過申報系統(tǒng)打印,確保與系統(tǒng)申報材料一致。未通過評審論證的項目無需報送紙質(zhì)材料。

3.各歸口管理單位應(yīng)強(qiáng)化主動服務(wù),嚴(yán)格落實“最多跑一次”要求,在規(guī)定時間內(nèi)做好項目組織推薦工作,對申報單位填報信息的真實性、合規(guī)性及申報單位相關(guān)責(zé)任主體信用記錄等進(jìn)行審核,于2023231730前完成系統(tǒng)審核推薦,三日內(nèi)將推薦函和推薦項目清單蓋單位公章掃描后發(fā)至郵箱

 

三、經(jīng)費(fèi)補(bǔ)貼及管理

1.評審立項。采取“揭榜掛帥”等方式,對申報項目組織“網(wǎng)評+現(xiàn)場答辯”,綜合評審項目研究團(tuán)隊實力、研究方案合理性、資金需求和籌措能力、標(biāo)志性研究成果等;再由第三方機(jī)構(gòu),對項目技術(shù)先進(jìn)性、產(chǎn)業(yè)化前景等開展盡職調(diào)查,形成論證意見后,擇優(yōu)立項。

2.經(jīng)費(fèi)投入。省財政資助經(jīng)費(fèi)原則上最高不超過2000萬元/項,鼓勵產(chǎn)學(xué)研醫(yī)等多方聯(lián)合投入。由企業(yè)牽頭承擔(dān)項目,省在市(縣)先行投入的基礎(chǔ)上予以資助,項目總投入中企業(yè)投入不低于60%,省和市(縣)分別按不高于20%給予資助。

3.資金撥付。項目省財政支持資金實行分期撥付,立項后即撥付資金總額50%,一年內(nèi)組織評估達(dá)“里程碑”目標(biāo)即撥付30%,兩年內(nèi)再次評估達(dá)標(biāo)后即撥付20%。經(jīng)評估不達(dá)標(biāo)的項目進(jìn)行結(jié)題處理,不再撥付后期資金。

 

四、安徽省中醫(yī)藥科技攻關(guān)專項申報要求

1.項目申報單位應(yīng)為安徽省內(nèi)注冊、具有獨立法人資格的企事業(yè)單位,有較強(qiáng)的創(chuàng)新能力、人才團(tuán)隊和科研基礎(chǔ)條件保障,運(yùn)行管理規(guī)范,科研及社會信用記錄良好。

2.項目申報單位須有一定的研發(fā)投入。申報單位為企業(yè)的,2021年度研發(fā)投入占主營業(yè)務(wù)收入比例須達(dá)到或超過2%(以企業(yè)所得稅年度納稅申報表附表:A104000期間費(fèi)用明細(xì)表和A107012研發(fā)費(fèi)用加計扣除優(yōu)惠明細(xì)表中的研發(fā)費(fèi)用為準(zhǔn),如企業(yè)有資本化費(fèi)用須另附證明;統(tǒng)計部門數(shù)據(jù)做重要參考。);申報單位為高校、科研院所和三甲醫(yī)院(含三級專科醫(yī)院)等事業(yè)單位的,2021年度研發(fā)投入須達(dá)到或超過1000萬元(以2021年科學(xué)研究與技術(shù)服務(wù)事業(yè)單位調(diào)查表中的JG1-08表數(shù)據(jù)為準(zhǔn))。

3.2021年度社保為零或2021年度未發(fā)生企業(yè)所得稅納稅義務(wù)的企業(yè)原則上不得申報。若因享受社保減、免、緩、退等政策導(dǎo)致2021年度社保為零的企業(yè),須提供企業(yè)出具的社保為零的說明材料和企業(yè)繳納社保所在地社保部門出具的證明材料;若因《中華人民共和國企業(yè)所得稅法》規(guī)定彌補(bǔ)以前年度虧損或稅收優(yōu)惠政策導(dǎo)致20202021年企業(yè)所得稅為零的企業(yè),須提供企業(yè)出具的企業(yè)所得稅為零的說明材料和企業(yè)納稅所在地稅務(wù)部門出具的證明材料。

4.項目可根據(jù)研究需求下設(shè)若干課題(原則上不超過5項),課題擁有獨立項目編號。項目須明確中醫(yī)藥和現(xiàn)代科技領(lǐng)域雙首席專家,課題需明確主持人,首席專家和主持人年齡一般不超過57周歲(196611日后出生),超過57周歲的需由申報單位出具其能完成項目實施的承諾函(如返聘、延遲退休等);首席專家和主持人非申報單位正式職工的,需與申報單位簽訂聘用合同,聘用時間須覆蓋項目實施周期;項目首席專家和課題主持人應(yīng)有扎實中華傳統(tǒng)文化功底、熱愛中醫(yī)藥事業(yè)、在相關(guān)領(lǐng)域具有深厚造詣,具有領(lǐng)導(dǎo)和組織開展創(chuàng)新性研究的能力,保證有足夠時間投入研究工作,信用記錄良好。

5.項目申報單位(高校院所系指內(nèi)設(shè)學(xué)院或研究所)和首席專家、主持人,有在研的省科技重大專項、重點研發(fā)計劃以及中央引導(dǎo)地方科技發(fā)展專項資金類項目,可以繼續(xù)申報中醫(yī)藥專項,但僅限牽頭或參與申報1項;近3年內(nèi)如有逾期未申請結(jié)題驗收、撤銷、不通過驗收情況的,不得申報。

6.項目申報應(yīng)符合中醫(yī)藥專項指南,有明確的研究內(nèi)容、考核指標(biāo),具有較強(qiáng)的創(chuàng)新性、可行性、可考核性。

7.項目由多個單位合作申報的,牽頭單位應(yīng)與各合作單位簽訂具有法律效力的協(xié)議,明晰各方責(zé)任和權(quán)利、承擔(dān)的工作任務(wù)、資金投入額度以及項目實施形成的固定資產(chǎn)和科技成果權(quán)益歸屬等。

8.項目申報單位和項目首席專家、課題主持人應(yīng)就單位及個人的科研及社會信用、申報材料的真實性提供書面承諾。項目歸口管理部門和單位應(yīng)履職盡責(zé),主動組織相關(guān)單位對所推薦的項目開展信用核查,凡列入實施聯(lián)合懲戒限制期內(nèi)的責(zé)任主體不得推薦。省科技廳對擬推薦立項項目責(zé)任主體信用情況進(jìn)行復(fù)審,依規(guī)對列入實施聯(lián)合懲戒限制期的責(zé)任主體進(jìn)行懲處。

9.項目(含課題)涉及人體被試和人類遺傳資源的科學(xué)研究,須尊重生命倫理準(zhǔn)則,遵守《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》、《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》等國家相關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格遵循技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和倫理規(guī)范。涉及實驗動物和動物實驗,要遵守國家實驗動物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定,使用合格實驗動物,在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動物實驗,保證實驗過程合法,實驗結(jié)果真實、有效,并通過實驗動物福利和倫理審查。

10.項目立項后,項目承擔(dān)單位須在規(guī)定時間內(nèi)簽訂項目任務(wù)書。在項目申報或立項管理過程中發(fā)現(xiàn)項目不符合上述條件和要求的,將取消其參加評審或立項資格。

 

五、安徽省中醫(yī)藥科技攻關(guān)專項附件

  2023年安徽省中醫(yī)藥科技攻關(guān)專項指南

  立足安徽在中醫(yī)理論、中醫(yī)診療、道地藥材和現(xiàn)代科技等方面比較優(yōu)勢,選擇中醫(yī)經(jīng)絡(luò)臟腑證候理論現(xiàn)代詮釋研究、中醫(yī)優(yōu)勢病種臨床診療和中藥復(fù)方配伍理論研究、道地藥材品質(zhì)保障中藥有效成分和復(fù)方作用機(jī)理研究、中醫(yī)名家名方智慧診療系統(tǒng)開發(fā)研究、新安醫(yī)學(xué)活態(tài)傳承與創(chuàng)新發(fā)展研究等5個具有研究基礎(chǔ)、多學(xué)科交叉、有望突破的重點方向,進(jìn)行體系化布局、組織化攻關(guān)。

  一、中醫(yī)經(jīng)絡(luò)臟腑證候理論現(xiàn)代詮釋研究

  1.經(jīng)絡(luò)臟腑聯(lián)系規(guī)律與腦調(diào)控機(jī)制研究

  研究內(nèi)容:圍繞經(jīng)絡(luò)學(xué)說所蘊(yùn)含的人體經(jīng)絡(luò)與臟腑的特異性聯(lián)系和調(diào)控作用規(guī)律,運(yùn)用現(xiàn)代神經(jīng)科學(xué)技術(shù)和新材料、生物傳感技術(shù)等,解析重要經(jīng)絡(luò)穴位與臟腑器官的神經(jīng)聯(lián)接通路和腦信號表征,開展疾病狀態(tài)下的經(jīng)絡(luò)診察,探索經(jīng)絡(luò)穴位檢測方法,揭示經(jīng)絡(luò)現(xiàn)象相關(guān)聯(lián)的生物學(xué)和化學(xué)的物質(zhì)基礎(chǔ),闡釋針灸經(jīng)絡(luò)穴位治療臟腑疾病機(jī)理,為優(yōu)化針灸治療臟腑病證的臨床方案提供證據(jù),提高經(jīng)絡(luò)臟腑相關(guān)理論的臨床指導(dǎo)價值。

  考核指標(biāo):建立1-2項經(jīng)絡(luò)診察關(guān)鍵技術(shù),形成1項經(jīng)絡(luò)診察標(biāo)準(zhǔn),形成2-3個經(jīng)絡(luò)體表與臟腑聯(lián)系的神經(jīng)聯(lián)接通路和腦表征科技報告,研制無創(chuàng)體表經(jīng)絡(luò)診察裝備1-2個,獲得2-3項具有自主知識產(chǎn)權(quán)的相關(guān)專利。

  有關(guān)說明:鼓勵產(chǎn)學(xué)研醫(yī)聯(lián)合申報,擬支持不超過2項,實施周期3年。

  2.基于針灸治療臨床優(yōu)勢病種的科學(xué)內(nèi)涵與臨床評價研究研究內(nèi)容:以安徽針灸臨床中有確切療效的疾病為基礎(chǔ),采取腦科學(xué)、多組學(xué)、類器官等多項學(xué)科交叉、多技術(shù)融合方式,開展針灸效應(yīng)的環(huán)路、細(xì)胞和分子機(jī)制研究,發(fā)現(xiàn)感知針灸腧穴刺激改善疾病的重要相關(guān)腦區(qū)和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),尋找針灸腧穴刺激不同病癥的關(guān)鍵傳導(dǎo)通路和功能因子,闡明針灸對所選疾病的干預(yù)和調(diào)節(jié)作用機(jī)制,針灸臨床診療優(yōu)化方案。

  考核指標(biāo):鑒定3-5腧穴臟腑/體表傳導(dǎo)通路,闡明3-5個關(guān)鍵腦區(qū)在針灸治療疾病證候中的作用和其功能連接機(jī)制,形成相關(guān)科技報告;建立1-2個針灸優(yōu)勢病種專家共識,形成1-2套針灸臨床治療優(yōu)化評價方案。

  有關(guān)說明:鼓勵產(chǎn)學(xué)研醫(yī)聯(lián)合申報,擬支持不超過2項,實施周期3年。

  二、中醫(yī)優(yōu)勢病種臨床診療和中藥復(fù)方配伍理論研究1.基于安徽中醫(yī)藥優(yōu)勢病種的臨床診療機(jī)制研究研究內(nèi)容:選擇腦病、肺病、腫瘤等中醫(yī)藥臨床診療優(yōu)勢病種,系統(tǒng)開展真實世界研究和臨床循證研究,取得高質(zhì)量臨床循證證據(jù),運(yùn)用類器官、基因組等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和大科學(xué)裝置,對臨床有效方藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)進(jìn)行解析,闡明中醫(yī)藥對機(jī)體的調(diào)控機(jī)制和作用規(guī)律,建立中醫(yī)藥臨床診療方案,推進(jìn)相關(guān)中藥特色制劑和產(chǎn)品研發(fā)。

  考核指標(biāo):圍繞疾病發(fā)生發(fā)展關(guān)鍵環(huán)節(jié),形成1-2項集中醫(yī)藥診療策略、機(jī)制、方案于一體的科技報告;注重臨床指標(biāo)和中醫(yī)藥特有指標(biāo)關(guān)聯(lián)評價,形成1-2項診療規(guī)范、專家共識或臨床指南;闡明中醫(yī)藥干預(yù)作用機(jī)制,完成臨床常用防治方藥的科技報告;研制開發(fā)1個以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑并完成注冊,或者開發(fā)1個中藥新藥并完成新藥臨床前研究。

  有關(guān)說明:鼓勵產(chǎn)學(xué)研醫(yī)聯(lián)合申報,擬支持不超過3項,實施周期3年。

  2.基于臨床療效的中藥復(fù)方配伍現(xiàn)代理論研究與開發(fā)研究內(nèi)容:面向中藥防病治病的物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)理和科學(xué)內(nèi)涵,依托中藥復(fù)方有效成分體內(nèi)代謝靶點網(wǎng)絡(luò)生命組學(xué)大數(shù)據(jù),研發(fā)基于系統(tǒng)生物學(xué)的中藥臨床療效與安全性評價新方法新技術(shù),揭示不同有效成分組合、劑量配比、靶點網(wǎng)絡(luò)、多層次生命組學(xué)與復(fù)方臨床藥效、安全性的關(guān)聯(lián)關(guān)系,為大規(guī)模解析中藥的功效機(jī)制提供技術(shù)支持。

  考核指標(biāo):建立可共享交互的中藥復(fù)方拆方比較分析平臺,部分功能實現(xiàn)在線服務(wù);開發(fā)基于劑量效應(yīng)的中藥多成分協(xié)同藥效與安全性評估技術(shù),揭示2個以上中成藥大品種或古代經(jīng)典名方中藥品種生物活性譜和臨床療效與毒性的關(guān)聯(lián)關(guān)系,并在臨床得到驗證;實現(xiàn)1項以上中藥創(chuàng)新藥或中藥改良型新藥(已上市中藥品種增加適應(yīng)癥)獲準(zhǔn)開展藥物臨床試驗。

  有關(guān)說明:鼓勵產(chǎn)學(xué)研醫(yī)聯(lián)合申報,擬支持不超過2項,實施周期3年。

  三、道地藥材品質(zhì)保障、中藥有效成分和復(fù)方作用機(jī)理研究1.皖產(chǎn)藥材道地性成因及品質(zhì)提升研究

  研究內(nèi)容:選取歷史悠久、療效確切、物質(zhì)基礎(chǔ)比較明晰的皖產(chǎn)道地藥材,運(yùn)用大科學(xué)裝置和現(xiàn)代科技手段,開展傳統(tǒng)外觀特征與現(xiàn)代生物標(biāo)志特征相結(jié)合研究,分析主產(chǎn)區(qū)生態(tài)環(huán)境、生長年限、采收加工、野生與栽培等關(guān)鍵因素對藥材質(zhì)量的影響,揭示道地藥材品質(zhì)特征的形成機(jī)理,全景式解析皖產(chǎn)道地藥材功效物質(zhì)關(guān)系,詮釋其傳統(tǒng)功效物質(zhì)基礎(chǔ)和形成機(jī)制。

  考核指標(biāo):建立至少1種基于性狀、遺傳、環(huán)境等多維信息的皖產(chǎn)道地藥材數(shù)據(jù)庫,制訂1項以上反映其核心品質(zhì)要素的中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);形成1篇以上揭示皖產(chǎn)道地藥材成因和核心功效科學(xué)內(nèi)涵的高水平論文,構(gòu)建具有中醫(yī)藥特點的道地藥材品質(zhì)特征整體評價體系;開發(fā)3種以上中藥相關(guān)產(chǎn)品(保健食品、藥材品質(zhì)評價裝置等),2種以上實現(xiàn)上市銷售。

  有關(guān)說明:鼓勵產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報,擬支持不超過2項,實施周期3年。

  2.基于臨床需求和市場價值的皖產(chǎn)中藥創(chuàng)新藥物研究研究內(nèi)容:針對臨床重大疾病和疑難病癥,充分挖掘中醫(yī)經(jīng)典名方,運(yùn)用人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù),從中藥有效成分中篩選可以作為新藥開發(fā)的先導(dǎo)化合物,融合結(jié)構(gòu)生物學(xué)、分子生物學(xué)、組分化學(xué)等技術(shù),對先導(dǎo)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,驗證衍生物藥理作用靶點,開展藥效、藥動、毒理學(xué)和臨床試驗,為新藥研發(fā)提供新路徑和可行性方案。

  考核指標(biāo):建立1套具有自主知識產(chǎn)權(quán)的中藥核心成分?jǐn)?shù)據(jù)庫,具備收集檢索、系統(tǒng)分析等功能,且對外開放共享;完成至少2個中藥先導(dǎo)化合物篩選和成藥性評價,形成藥學(xué)研究報告;完成至少1個創(chuàng)新藥物臨床前研究,獲準(zhǔn)開展藥物臨床試驗。

  有關(guān)說明:鼓勵產(chǎn)學(xué)研醫(yī)聯(lián)合申報,優(yōu)先支持已獲相關(guān)基金投資,擬支持不超過2項,實施周期3年。

  四、中醫(yī)名家名方智慧診療系統(tǒng)開發(fā)研究

  1.基于安徽中醫(yī)名家名方的智慧診療系統(tǒng)開發(fā)與應(yīng)用研究內(nèi)容:運(yùn)用人工智能和大數(shù)據(jù)技術(shù),對安徽省名老中醫(yī)臨證經(jīng)驗與學(xué)術(shù)思想進(jìn)行挖掘整理和系統(tǒng)研究,評價其臨床經(jīng)驗的可靠性、有效性和穩(wěn)定性,構(gòu)建安徽名老中醫(yī)名方數(shù)據(jù)庫;模擬安徽名老中醫(yī)的臨床辨證論治思維過程,挖掘同病異治異病同治的診療規(guī)律,構(gòu)建基于深度學(xué)習(xí)的名老中醫(yī)智慧診療系統(tǒng),輔助青年醫(yī)師對中醫(yī)理論的理解和傳承。

  考核指標(biāo):建立安徽名老中醫(yī)名方數(shù)據(jù)庫(不少于2000例樣本)和智慧診療系統(tǒng),具備檢索分析、教學(xué)培訓(xùn)、輔助診療等功能,且對外開放共享;形成1-2個中醫(yī)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)規(guī)格等級標(biāo)準(zhǔn),獲得1-2項具有自主知識產(chǎn)權(quán)的專利或軟件著作權(quán),依托智慧診療系統(tǒng)完成醫(yī)療器械注冊,發(fā)表1-2篇中醫(yī)醫(yī)案挖掘整理高質(zhì)量研究論文。

  有關(guān)說明:鼓勵產(chǎn)學(xué)研醫(yī)聯(lián)合申報,擬支持1項,實施周期3年。

  2.基于中醫(yī)舌診經(jīng)驗的智慧診療系統(tǒng)開發(fā)與應(yīng)用研究內(nèi)容:面向中醫(yī)臨床及健康監(jiān)護(hù)對舌診的數(shù)字化標(biāo)準(zhǔn)化需求,開展中醫(yī)舌診多維度信息采集關(guān)鍵技術(shù)、基于中醫(yī)基礎(chǔ)理論的信息分析與智能化處理、不同圖像信息關(guān)聯(lián)度分析研究,構(gòu)建舌象與不同健康狀態(tài)及常見疾病的關(guān)聯(lián)知識圖譜及中醫(yī)舌診技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),建立多模態(tài)人工智能舌診輔助系統(tǒng),開發(fā)舌診智能診斷裝備,并經(jīng)臨床驗證后推廣應(yīng)用。

  考核指標(biāo):形成1-2項符合中醫(yī)舌診需求的信息采集硬件關(guān)鍵技術(shù);建立基于舌象分類特征的多模態(tài)證素數(shù)據(jù)庫和舌象診斷知識圖譜;取得2-3項具有自主知識產(chǎn)權(quán)的相關(guān)專利(含軟件著作權(quán))申請受理通知書;取得1項以上二類醫(yī)療器械注冊證。

  有關(guān)說明:鼓勵產(chǎn)學(xué)研醫(yī)聯(lián)合申報,擬支持1項,實施周期3年。

  五、新安醫(yī)學(xué)活態(tài)傳承與創(chuàng)新發(fā)展研究

  基于新安醫(yī)學(xué)活態(tài)傳承的智能臨證系統(tǒng)開發(fā)與應(yīng)用研究內(nèi)容:運(yùn)用人工智能、大數(shù)據(jù)、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)等技術(shù),全面梳理宋代以來新安醫(yī)籍古籍珍善本,通過載體轉(zhuǎn)化實現(xiàn)再生性保護(hù),開展新安醫(yī)家特色理論、臨床經(jīng)驗、經(jīng)典名方及特色診療技術(shù)的深度挖掘,組織對適合推廣應(yīng)用的方藥、技法進(jìn)行理論研究和臨床驗證,挖掘整理新安醫(yī)學(xué)診療規(guī)律,運(yùn)用RCT、真實世界研究等明確新安名方和特色治療技術(shù)的臨床療效,推動新安醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)思想的活態(tài)傳承與臨床推廣應(yīng)用。

  考核指標(biāo):發(fā)表1-2篇新安醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)管理領(lǐng)域高質(zhì)量研究論文;建立1套具有開放共享功能的新安醫(yī)學(xué)智能臨證系統(tǒng);獲得2-3項具有自主知識產(chǎn)權(quán)的相關(guān)專利(含軟件著作權(quán))授權(quán);完成1-2個新安名方的臨床前研究;形成1-2套基于新安醫(yī)學(xué)特色理論的臨床診療標(biāo)準(zhǔn)方案。

  有關(guān)說明:鼓勵產(chǎn)學(xué)研醫(yī)聯(lián)合申報,擬支持1項,實施周期3年。

 

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